A vállalat azt is közölte, hogy Európában folytatja a Vaxzevria vakcina forgalomba hozatali engedélyeinek visszavonását.
„Mivel azóta több, változatos COVID–19 vakcinát fejlesztettek ki, a rendelkezésre álló frissített vakcinákból többlet van” – közölte a vállalat, hozzátéve, hogy ez a Vaxzevria iránti kereslet csökkenéséhez vezetett, amelyet már nem gyártanak és nem szállítanak – írja a reuters.com.
A média szerint az angol–svéd gyógyszergyártó korábban bírósági dokumentumokban elismerte, hogy a vakcina olyan mellékhatásokat okoz, mint a vérrögök és az alacsony vérlemezkeszám.
A cég március 5-én nyújtotta be a vakcina visszavonására vonatkozó kérelmét, amely május 7-én lépett hatályba – írja a Telegraph, amely elsőként számolt be a fejleményről.
A londoni tőzsdén jegyzett AstraZeneca tavaly több üzlet révén kezdett el a légúti szinciális vírus elleni vakcinák és az elhízás elleni gyógyszerek felé mozdulni, miután a COVID–19 gyógyszer eladásainak visszaesésével lassult a növekedés.
