A Tel Aviv-i Egyetem tudósai első alkalommal alkalmazták a CRISPR technológiát arra, hogy eltávolítsanak egy gént a fej- és nyaki rákos sejtekből, aminek eredményeképpen a daganatok 50 százaléka teljesen eltűnt állatokban. Az Advanced Science című szaklapban megjelent tanulmány új távlatokat nyit a daganatos betegségek génterápiájában, számolt be a lentra.ru.
Eddig úgy vélték, hogy egyetlen gén eltávolítása nem képes elpusztítani a daganatos struktúrát. A kutatók azonban bebizonyították, hogy egyes gének létfontosságúak a rákos sejtek túléléséhez, ami ideális célpontjává teszi őket a CRISPR-terápiának. A szakértők a SOX2 génre összpontosítottak, amely kulcsszerepet játszik a fej- és nyaki daganatok kialakulásában.
A CRISPR-mechanizmus pontszerű célba juttatásához a tudósok speciális nanorészecskéket fejlesztettek ki, amelyek RNS formájában genetikai szerkesztőt tartalmaztak. A részecskéket az EGF-fehérjét célzó antitestekkel vonták be, így a CRISPR-rendszert a lehető legpontosabban lehetett az érintett szövetekre irányítani. A hatóanyagot egyhetes időközönként háromszor közvetlenül a daganatba fecskendezték. 84 nap elteltével a daganatok fele teljesen eltűnt.
A kutatók most azt kívánják kideríteni, hogy további géneket kell-e törölni ahhoz, hogy a terápia még hatékonyabb legyen. Szerintük ez a módszer új típusú kezelések alapjává válhat, amelyek célja a daganat genetikai szintű elpusztítása kemoterápia nélkül. Korábban a tudósok azt is megállapították, hogy a rákos daganatok génjeinek kikapcsolása megakadályozza az áttétképződést.
