A MODY-t bizonyos gének mutációja okozza. Ha egy szülőnél ez jelen van, akkor gyermeke 50 százalékos eséllyel örököli ezt a betegséget, függetlenül a testsúlyától vagy az életmódjától.
Nehezen felismerhető a hármas típusú diabétesz
A MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) az 1-es és 2-es típusú cukorbetegséghez képest nagyon ritka, és éppen emiatt az orvosok nem feltétlenül ismerik fel, ezért becslések szerint az ebben szenvedő emberek mintegy 90 százalékát először tévesen 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegséggel diagnosztizálják. Tovább nehezíti a diagnózis felállítását, hogy a hármas típusú cukorbetegség gyakran tünetmentes, a vércukorszint általában csak enyhébb mértékben emelkedik meg, nem jár elhízással, állandó szomjúságérzéssel, fokozott vizeléssel, nehéz sebgyógyulással, tehát nincsenek tipikus tünetek. Éppen ezért sokszor csak véletlenszerűen diagnosztizálják a betegséget.
Mi idézi elő?
A MOBY genetikailag öröklődik, és az esetek többségében az úgynevezett glukokináz enzim, másnéven GCK működészavara felelős a kialakulásáért. Ilyenkor az inzulintermelés csökkenése ellenére sem szükséges annak pótlása, sőt, a gyógyszeres beavatkozásra, diétára sincs szükség, tehát nem igényel kezelést. Ha azonban más génmutációk okozzák a betegséget, akkor később súlyosabb, tipikus diabéteszes tüneteket is okozhatnak, mint a fokozott szomjúság vagy a drasztikus testsúlyváltozás. Ebben az esetben indokolt lehet az inzulinkezelés, vagy gyógyszeres terápia, a megfelelő étrend kialakítása, a rendszeres mozgás bevezetése. Ezzel elkerülhetők a későbbi szövődmények. Mivel a betegség különböző formáinak hátterében öröklődő génmutációk állnak, kialakulásának esélye jóval nagyobb azoknál, akiknek családjában korábban előfordult már ez a típusú cukorbetegség.
Hogyan mutatható ki a hármas típusú diabétesz?
Vérvétellel, a hasnyálmirigy-antitestek kimutatásával, valamint vér- vagy vizeletvizsgálat a C-peptidre irányuló vizsgálatával. Genetikai vizsgálatra is nagy szükség van, annak érdekében, hogy megállapítsák melyik gén okozza az eltérést. Mivel genetikailag örökletes, a család több tagját indokolt megvizsgálni. Különösen fontos odafigyelni a terhességi diabéteszre, ugyanis a várandósság kilenc hónapja alatt az inzulinérzékenység változik, így egy korábban meglévő, de panaszokat nem okozó MODY-ban is felborulhat az egyensúly, így a terhesség során akár inzulin kezelésre is szükség lehet. Akkor érdemes orvoshoz fordulni, ha valakinél már megállapították, hogy cukorbeteg, azonban a tipikus tünetek nem jelennek meg nála.
