A tanulmány a Nature Communications című folyóiratban jelent meg.
A szerzők a mangántranszporter SLC39A8 nevű genetikai változatát vizsgálták. Azoknál az embereknél, akiknél ez a ZIP8 néven ismert gén megváltozik, gyakran alakul ki mangánhiány, ami összefügg a gyulladásos bélbetegségek kialakulásával.
A mangán fontos nyomelem, amely részt vesz az immunválasz-folyamatokban, a csontképződésben és az anyagcserében. Az állati termékeken alapuló modern étrend azonban gyakran hiányos ebben az ásványi anyagban.
Az SLC39A8 gén szabályozza a szervezet mangánszintjét, és befolyásolja más mikrotápanyagok, például a cink és a vas felszívódását. Az A391T génváltozat emberi egészségre gyakorolt hatását még csak most kezdik vizsgálni, és ez új távlatokat nyit a további tudományos fejlesztések előtt – állapították meg a tudósok.
