MH
2024. november 18. hétfő. 9:05
A csapat a szelenoproteinek tulajdonságait vizsgálta, olyan speciális fehérjéket, amelyek számos fontos biológiai funkciót látnak el. Segítik a káros anyagok lebontását, támogatják az immunrendszert és szabályozzák az anyagcsere folyamatokat. Egyes esetekben azonban a szelenoproteinek nem megfelelően hatnak, és megvédik a rákos sejteket a pusztulástól.
Szakértők azt találták, hogy a szelenoprotein lutation-peroxidáz 4 (GPX4) kritikus a rákos sejtek védelme és túlélése szempontjából.
„A GPX4 védő tulajdonságai jelentős kihívást jelentenek a szokásos rákkezelések számára, mivel kimutatták, hogy aktivitása elősegíti a gyógyszertolerancia állapotának fennmaradását” – részletezték a kutatók.
A tudósok a szelenocisztein-liáz (SCLY) enzim termelődésének gátlására összpontosítottak, amely enzim felelős a szelénatom felszabadításáért a GPX4-ből.
A tanulmány egy ismeretlen útvonalat azonosított, amelyhez a peroxiredoxin 6 (PRDX6) enzim szükséges, amely képes támogatni a szelenoprotein termelést SCLY nélkül. A PRDX6 közvetlenül kötődik a szelénhez, és transzporterként vagy transzporterként működik a nyomelem számára, lehetővé téve új szelenoproteinek termelését.
A kísérletek azt is kimutatták, hogy a PRDX6 gátlása ronthatja a rákos sejtek, különösen a neuroblasztómák túlélését, új potenciális terápiás célpontot nyitva ezzel.
Korábban a tudósok az agresszív rák új jelére bukkantak.
